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松岗办电工操作证松岗办电工操作证企业纳入日常监管范围。.加强事中事后监管,加大对违法违规行为的处罚力度,严控风险,确保药品的安全性和有效性。 15直接接触药品的*装材料和容器审批食品药品监管总局《中华人民共和国药品管理法》取消审批后,食品药品监管总局通过以下措施加强事中事后监管:1.将药品*装材料和容器审批的有关要求纳入药品注册,与药品审批一并办理。2.明确由药品注册申请人所在地食品药品监管部门加强延伸监管,将药品*装材料和容器生产企业纳入日常监管范围。.加强事中事后监管,加大对违法违规行为的处罚力度,严控风险,确保药品的安全性和有效性。 16医疗器械临床试验机构资格认定食品药品监管总局《医疗器械监督管理条例》取消审批后,食品药品监管总局、国家卫生计生委通过以下措施加强事中事后监管:1.制定并公布开展临床试验的标准和规范,落实申办者主体责任。2.建立临床试验机构备案管理信息平台,机构备案信息对外公开,供公众和申办者查询,接受社会监督。.强化风险控制和过程监管,对备案的临床试验机构进行风险等级划分,对具体临床试验项